小苗伙伴|小苗助力诺奖成果转化踏出关键一步,分子砌块领域企业「迪普深合」完成数千万元天使轮融资

2025-03-02

紫竹小苗基金于2025年新年伊始投资的天使轮分子砌块领域企业「迪普深合」,近期正式宣布完成天使轮数千万级融资,本轮由紫竹小苗基金、厚雪资本、力合金融共同投资。紫竹小苗基金助力交大科技成果转化,进一步布局AI应用领域,以化合物库+AI数据底座双引擎加速药物研发源头创新,抢占模块化化合物库与AI制药融合的技术高地。


迪普深合于2024年正式启动运营,其成立主要建立在“点击化学”这一诺奖成果之上,并依托于上海交通大学的优势学科及软硬件配套,完成科技成果转化。公司创始人董佳家教授曾在美国点击化学之父、诺奖得主K. Barry Sharpless团队工作,后通过中科院“百人计划”加入中科院有机所,2022年时又以长聘教授身份加入上海交大。

从概念验证平台迈向创业公司,小苗助力成果转化踏出关键一步,打通科技成果转化“最后一公里

2022 年,小苗团队敏锐关注到 Karl Barry Sharpless 点击化学技术在中国的研究团队。2023 年,交大顺势成立点击化学实验室,并搭建起点击化学技术概念验证平台。2024 年初,小苗团队与点击化学实验室负责人董佳家教授及其团队正式开启成果转化合作之旅。在合作期间,小苗团队深度介入多个重要环节:精心制定融资方案,积极协助完成学校合规申请,全力为企业对接投资机构,同时还成功牵线皓元医药等产业资源。历经近一年的精心筹备,2025 年初,点击化学技术成果转化终于正式迈出市场化的坚实一步。

突破点击化学技术“最后的难点”

当前,随着学科间的交叉渗透日益加强,更高效地通过合成实现分子功能已经成为合成学科的内在需求。1999年,美国Scripps研究所的Karl Barry Sharpless教授提出了一种模块化合成方法,他认为,合成化学家应使用少数的、极高效率的、高度专一的化学反应,模块化连接砌块分子,进而高效实现分子功能,并将此方法命名为Click Chemistry(点击化学)。

点击化学中最具代表性的反应,是2002年Sharpless 和丹麦科学家Meldal分别独立报道的一价铜催化的端炔与叠氮的环加成反应(CuAAC)。目前,CuAAc已经广泛应用于有机合成、药物化学、化学生物学、材料化学等多个领域。凭借此研究,Sharpless与Meldal等三位科学家共同获得2022年的诺贝尔化学奖。

不过,CuAAC反应也存在一些客观问题。例如,该反应的合成空间极大受限于叠氮化合物与端炔类化合物的可得性。因潜在毒性和制备过程的爆炸风险,叠氮试剂并不容易获得(此前,商业可得的叠氮仅有几百个,无法涵盖多样的分子结构空间),这也导致该方法此前最大的用途是在复杂条件下链接分子,而非传统意义上多样性的合成。

迪普深合试图解决的正是这个问题。目前,依托于董佳家教授的研究,公司发明了一种“模块化点击化合物库构建技术”,利用氟磺酰叠氮将一级胺化合物(目前商业可得的、数量最多的化学砌块(100000+))高通量、模块化、低成本地转化为叠氮化合物,由此解决叠氮化合物难以获得的科学难题。

“由于叠氮化合物在纯品状态发生爆炸的风险远大于其溶解于溶剂后的稀释状态,因此在具体实践中,我们在96孔板中直接合成叠氮,避免分离纯化叠氮化合物,使其保持在溶解稀释状态,从而最大程度上降低了其爆炸的可能性。”董佳家教授解释。

据介绍,过去使用传统合成方法,每人每日合成的分子数量一般只有几个。但在“模块化点击化合物库构建技术”之下,得以实现每人每日合成数千甚至上万个分子的更高的化学合成通量,极大提高合成速率。

同时,得益于两步连续点击反化学反应,产物无需分离,该技术大大减少了分离成本与时间。此外,利用该技术,可在96/384孔板里进行化学合成,即时合成的化合物可直接用于生物表型筛选,实现了高通量合成与高通量筛选的无缝衔接。

已筛选出多个先导化合物

据董佳家教授介绍,目前迪普深合已经与药企和科研院所开展多项目合作,寻找更好的活性分子和重要生理过程的探针分子,现已筛选出多个针对不同疾病模型的具有高度生物活性的先导化合物。凭借“模块化点击化合物库构建技术”的应用,相较于传统CRO类企业,点击化学技术介入让迪普深合在商业分成上拥有相对更强的话语权。

此外,普深合业已与相关AI制药类企业取得合作。“在某种程度上,我们可以承担AI的数据底座角色,通过为其定制化地做湿实验,并达到其训练所需的数据量,最终训练的模型效果会比使用传统方法要很多。”董佳家表示。






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